北京醫藥行業協會
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新版GMP
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  法規文件 更多
 ◎   國家藥監局關于發布《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的公告(2021年 第8號) (2021/1/13 15:32:51 )
 ◎   藥品注冊管理辦法 (2020/4/11 15:12:15 )
 ◎   藥品生產監督管理辦法 (2020/4/10 15:11:01 )
 ◎   中華人民共和國藥品管理法 (2019/9/22 15:09:20 )
 ◎   中華人民共和國疫苗管理法 (2019/7/24 15:08:04 )
 ◎   進口藥材管理辦法 (2019/6/10 15:05:16 )
 ◎   藥品GMP問答(一) (2013/3/25 13:15:24 )
 ◎   加快實施新修訂藥品生產質量管理規范促進醫藥產業升級有關問題 (2013/3/7 14:37:44 )
 ◎   進一步明確眼用制劑等產品實施新修訂藥品GMP期限 (2013/3/7 14:34:29 )
 ◎   關于加強《生產質量管理規范(2010年修訂)》實施工作的通知 (2013/3/7 14:27:32 )
  行業動態 更多
 ◎   北京醫藥行業協會關于開展2020年度北京地區藥品生產企業內審員培訓的通知 (2021/1/7 15:24:04 )
 ◎   關于舉辦“藥品生產質量管理高級研修班”的通知 (2020/10/20 16:18:01 )
 ◎   關于舉辦新修訂《藥品注冊管理辦法》《藥品監督管理辦法》 培訓的通知 (2020/9/1 16:15:24 )
 ◎   關于開展中藥黃曲霉毒素檢測技術培訓的通知 (2019/9/18 16:12:33 )
 ◎   北京醫藥行業協會關于開展2019年度北京地區 藥品生產企業內審員培訓的通知 (2019/10/8 15:42:46 )
 ◎   2019年藥品生產企業質量控制體系培訓通知(第二期) (2019/6/25 15:29:55 )
 ◎   北京醫藥行業協會關于開展對北京地區藥品生產企業質量控制體系相關人員專題培訓的通知 (2019/5/5 15:19:55 )
 ◎   關于填報北京藥品生產企業實施GMP(2010版) (2012/9/10 9:54:53 )
 ◎   關于推進新版藥品GMP的實施工作,有關咨詢、培訓安排的通知 (2012/8/29 9:39:56 )
 ◎   關于推進新版藥品GMP實施工作做好需求調研的通知 (2012/8/21 11:07:14 )
  專業指導 更多
 ◎   CDE剛剛更新發布《常見一般性技術問題解答》 (2020/11/30 10:32:19 )
 ◎   藥品GMP內審員培訓課件(2015) (2016/1/6 15:05:17 )
 ◎   GMP附錄培訓指導教材---計算機化系統驗證 (2015/9/21 14:30:43 )
 ◎   GMP附錄培訓指導教材----確認與驗證 (2015/9/18 14:59:15 )
 ◎   質量控制實驗室的管理-李衛華 (2014/11/24 13:44:20 )
 ◎   中藥飲片生產企業質量管理.ppt (2014/5/30 19:18:35 )
 ◎   新版GMP實施企業應注意的問題 (2012/9/10 15:07:31 )
 ◎   藥品GMP認證申報資料要求 (2012/9/10 10:11:22 )
 ◎   關于購買藥品生產質量管理規范(2010年修訂)檢查指南書刊的通知 (2012/6/11 )
 ◎   質量控制與委托檢驗 (2011/12/21 22:22:39 )

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